73种胸部影像学专业术语图文详解

急性期特质为水肿和透后膜变成，晚期阐扬为含气腔隙和/或间质的机化。病理上难以与急性呼吸窘蹙归纳征判别。

病理：不明出处的充溢型肺泡病变。急性期特质为水肿和透后膜变成，晚期阐扬为含气腔隙和/或间质的机化。病理上难以与急性呼吸窘蹙归纳征判别。

平片和CT：急性期显示为双侧片状磨玻璃影，少许小叶可能不受累，发生舆图样影像。正在机化期，可能有组织的扭曲，牵拉性支扩，网状密度增高影。

此现象证明：近段气道大凡；因为肺泡内气体摄取导致的不张或肺泡内的气体被病理构制替换（比方肺炎），或者是两者纠合。少睹的状况有，间质昭彰增厚，替换了含气腔隙（比方淋巴瘤）

平片和CT：气氛眉月征是贫乏壁与内部团块之间的眉月形气体积累。气氛眉月征是既存贫乏内曲菌球变成，或者侵袭血管性曲菌病肺梗死后减少的特质性阐扬。不过正在其它状况下，也可能展示气氛眉月征，比方纠合，伟格氏肉芽肿，贫乏出血或者肺癌。

CT：正在呼气末CT上阐扬为实际密度升高水准低于平常肺实际，体积减小水准消浸。当气氛滞留较轻或者充溢的时辰，比力呼气末和吸气末CT是有助助的。窒碍性血管病变变成的低灌注也阐扬低密度，有时辰与本病判别比力障碍。不过可能呈现相干的气道病变，与血管性病变差异。

剖解：纵膈的一个别，前界是升主动脉，后界是降主动脉，上界是主动脉弓，下界是左肺动脉，内侧为动脉韧带，外侧是肋膜和左肺。平片和CT：正位胸片上，正在主动脉弓以下，左肺动脉以上纵膈的弧形凹入。主动脉迂曲的时辰，可能产生样式的调度。众种炎性病变和肿瘤性病变都可能导致主肺动脉窗的淋媚谄增大。

病理：是肺尖的帽状病变，常由肺内或者肋膜的纤维化，向下牵拉肋膜外脂肪，也大概是慢性缺血导致脏层肋膜的透后斑变成所致。随年纪拉长，发病率扩大。主动脉扯破导致的血肿，或者炎症或者肿瘤，导致液体积累正在肋膜腔或者壁层肋膜外，也可能展示此现象。平片和CT：常睹阐扬是匀称的软构制密度，位于单侧或者双侧肺尖之上呈帽状，下界敏锐且不规矩。厚度可变，乃至可达30mm。有时辰正在横断CT上，肺尖帽可能形似肺尖的实变。

病理：组织扭曲的特质是充溢性或者限度性病变，特别是间质性纤维化变成的支气管、血管、裂和分开的格外移位。CT扫描：肺组织扭曲，常与肺纤维化同时产生，有肺体积的减小。

病理：肺不张是通盘肺或者个别肺充气削减。最常睹的机制是气道窒碍远端的气体摄取。塌陷和不张是同义词，可能换取行使，特别是正在不张比力急急，跟随肺密度昭彰升高的状况下。平片和CT：肺的体积减小，平片上透太过减低，CT密度升高。不张大凡同时产生格外的裂、支气管和血管、横膈、心脏和纵隔的移位。肺不张可能有线样肺不张，盘状肺不张，或者层状肺不张。

剖解：奇静脉食管隐窝是后纵隔右侧的一个隐窝，右下叶边际闯入个中。上界是奇静脉弓，后界是奇静脉和椎体前面的肋膜，内侧是食管及邻近组织。

平片和CT：正在正位胸片上，该隐窝阐扬为笔直的交壤面，位于右下叶和邻近纵隔之间。上面的交壤面凸向左。本交壤面消逝或者个别变形提示病变(比方隆突下淋媚谄增大）。CT显示该隐窝的小病功效佳，由于正在正位胸片常无法显示小病变。

病理：是弗成逆性的限度或充溢性支气管扩张，大凡是慢性陶染、近端气道梗阻或者禀赋性支气管格外变成的。平片和CT：薄层CT上的样子学准则为：与邻近的血管比拟，支气管扩张呈印戒征，支气管慢慢变细的样子消逝。肋膜下25px内可睹气管分支。依照受累气管的样式，支气管扩张可能分为管状、蔓状或囊状。常常跟随封闭的增厚、粘液嵌塞和小气道的格外。

CT扫描：当扩张的细支气管充满分泌，壁增厚的时辰，可能显示为树芽征和小叶核心性结节。正在牵拉性细支气管扩张中，扩张的细支气管是小的、囊样的、管状的气腔，同时可能呈现纤维化的现象。

病理：细支气管炎是各类出处导致的细支气管的炎症。CT：细支气管炎症的直接现象常常是树芽征，小叶核心性结节，细支气管壁的增厚。

CT扫描：本术语形容病变昭彰包绕支气管血管术，以其为核心的状况。绕支气管病变网罗结节病、Kaposi赘瘤和机化性肺炎。

病理：支气管石是邻近支气管的淋媚谄钙化，闯入邻近的支气管，最常睹于构制浆菌和结核陶染。平片和CT：影像学特质是小的钙化，位于气道之中，或者紧邻。最常产生于右侧中心叶支气管。CT查验功效佳。气管远端的窒碍性调度网罗肺不张、黏液嵌塞和支气管扩张。

病理：直径大于25px（大凡为几个cm）的含气腔隙，范围懂得，薄壁（小于1mm）。肺大疱常睹邻近肺的气肿性调度。平片和CT：肺大疱阐扬为圆形的片面透亮影或者低密度，直径25px或者更大，薄壁。常可睹众发肺大疱及其他肺气肿的阐扬（小叶核心型和间隔旁型)

平片和CT：贫乏是肺实变、肿块或者结节内的充气空闲，显现透亮区或者低密度区。正在肺实变贫乏内，肺实变可能散失，只剩下贫乏的薄壁。贫乏大凡是坏死个别通过支气管树排出或者引流后变成。有时辰可能有气液平面。贫乏不是脓肿的同义词。

剖解：小叶核心性用于形容次级肺小叶的支气管血牵制核心区域。病理学上也用这一术语形容终末小支气管远端，位于呼吸性细支气管和肺泡管核心的病变。

CT:平常次级肺小叶核心的点状或者线状的密度增高影，肋膜下25px规模内最昭彰，代外小叶内的动脉，直径约1mm。

小叶核心性格外网罗（1）结节（2）树芽征，提示小气道病变（3）因为邻近间质的增厚或者浸润导致小叶核心结果越发懂得（4）小叶核心性肺气肿导致的格外低密度。 附图为小叶核心性肺气肿

平片和CT：肺实变阐扬为肺实际密度的匀称相仿性增高，导致肺血管和气道壁边际不清。有时可睹含气支气管征。惟有正在极少数的状况下，肺实变的密度转变有助于判别诊断，比方脂性肺炎是密度减低，胺碘酮中毒时密度增高。 图示为众灶性的肺实变。

CT扫描：铺途石征阐扬为磨玻璃影靠山上小叶间隔和小叶内线增厚，显现不规矩的铺途石征。铺途石征常与相对平常肺构制分界明确，边际规矩。该现象最早报道于肺泡卵白浸积症，也可睹于其他类型同时累及肺间质和肺实际的充溢性肺疾病，网罗脂性肺炎。

病理：囊肿是圆形的，内衬上皮性或纤维性壁的限度性组织。平片和CT：囊肿阐扬为圆形的实际低密度或透亮影，与平常肺间分界明确。囊肿壁厚度纷歧，不过常为薄壁（小于2mm），其产生大凡不跟随肺气肿。囊肿大凡含气，不过也可能含有液体或者实性物质。本术语常用来形容淋巴管肌瘤病或朗格汉斯构制细胞增加症时增大的薄壁含气腔隙。厚壁蜂窝样囊肿睹于终末期肺纤维化。

病理：构制学上讲，脱屑性间质性肺炎的特质是充溢性远端含气空闲内巨噬细胞的过众集结。细支气管炎和间质性肺疾病呈昭彰的细支气管主旨性，而脱屑性间质性肺炎巨噬细胞分散匀称，间质受累很轻。大无数的脱屑性间质性肺炎与抽烟史亲近相干，不过少个别病例为特发性，或者为遗传性的代谢格外。平片和CT：磨玻璃影是最重要的格外，呈基地和周边分散。个别病例磨玻璃影内可睹小囊样或蜂窝样样阐扬。

平片和CT：正在胸片上，磨玻璃影阐扬为大片含混的密度增高影，大凡规模比力大，病变内肺血管范围可能不清。正在CT图像上阐扬为含混的密度增高影，可能观看到器官和血管的范围。病因是含气间隙的个别实变，间质增厚（液体集聚、细胞增生或者纤维化变成）、肺泡的个别塌陷、肺毛细血管床血容量扩大或者这几种要素归纳功用。最基本出处是个别气体被病理构制替换。磨玻璃影的密度较实变轻，实变时支气管血牵制的边际含混。

CT扫描：晕征是CT上结节或者肿块边际的磨玻璃影。最初被形容为侵袭性曲菌病边际的出血现象。现实上晕征好坏特异性的，可能睹于其它类型结节所致的出血，或者肿瘤的片面肺浸润。（比方腺癌）

病理：蜂窝征代外肺构制的伤害和纤维化，网罗巨额的囊样含气腔隙和厚纤维壁，是各类肺疾病的晚期调度,仍旧齐备落空了腺泡的剖解组织。囊肿的直径巨细从数个毫米到数个厘米，囊壁厚度纷歧，掩盖以化生的细支气管上皮。平片和CT：正在胸片上，蜂窝征阐扬为相邻很近的环状暗影，直径重要正在3－10mm，壁厚重要正在1－3mm，形似蜂窝。这一呈现提示肺疾患的终末期。正在CT上阐扬为成簇的囊样含气间隙，其直径大约正在3－10mm，偶有大于62.5px的。蜂窝征大凡睹于肋膜下，具有懂得的壁是其特质，是肺纤维化的CT特质。由于蜂窝征常行为肺纤维化的特异性目标，是常睹性间质性肺炎的诊断依照。应该慎用本术语，他大概对病人的调节发生直接影响。

病理：特发性肺纤维化特指一类病因不明的慢性纤维化性间质性肺炎，构制学特质与日常间质性肺炎相通。平片和CT:规范的影像学阐扬为网状暗影和蜂窝征，重要分散于周边部和基底部。假如存正在磨玻璃影，其规模也要小于网状暗影和蜂窝征的规模。本病的特质性影像学阐扬也可能睹于特定病因惹起的日常间质性肺炎，比方市道惹起的肺纤维化，本诊断屡屡是驱除性诊断。

病理：梗死可能导致缺血性坏死，大凡是血管病变的结果，比方栓子窒碍肺供血动脉（静脉性梗死少睹）。由于支气管动脉的血液供应或许保护构制存活，以是坏死相对少睹。肺梗死也可能产生于血管炎性病变（比方伟格氏肉芽肿）。平片和CT：规范的肺梗死为三角形，或者圆顶状，基底部位于肋膜，尖端致祥肺门。密度增高代外片面出血，其核心构制可能坏死，也可能不坏死。

平片和CT：正在胸片上，本现象阐扬为近肺底部的细线状暗影，呈直角到达并与肋膜衔接（Kerley B线）；最常睹于癌的淋巴扩散或者肺水肿。 Keley A线px，呈放射状指向肺门的细线。比来几年方向于行使小叶间隔线的剖解名称和增厚，而不是kerley线。正在CT上，疾病累及小叶间隔的某一种因素，大概导致小叶间隔增厚，从而使之可睹与薄层CT上。小叶间隔的增厚可能是腻滑的，或者是结节状的，这对待判别诊断居心义。

剖解：小叶间裂是常曰10~20mm的条带样组织，变成小叶的范围；正在周边部位，大致与肋膜笔直。小叶间裂由结缔构制组成，内容淋巴管和肺小静脉。平片和CT：小叶间裂可能阐扬为小叶间的细线状暗影，与小叶内部组织昭彰差异。日常平常人弗成睹小叶间裂（平常小叶间裂厚度约为0.1mm），当小叶间裂增厚的时辰，可能懂得显示。可能参看小叶间裂增厚的图。

病理：间质性肺气肿的特质是气体位于肺间质之内，特别是正在支气管血牵制鞘内，小叶间裂内和脏层肋膜内。最常睹于刻板通气的更生儿。平片和CT：成人胸片少睹间质性肺气肿，正在CT扫描上权且可能睹到。阐扬为血管方圆透亮影或者低密度晕征和小囊肿。

CT：当小叶内间质构制格外增厚的时辰，小叶内线阐扬为纤细的线状影。当数目较众时，阐扬为纤细的网状影，众种病理状况下均可睹小叶内线，譬如间质性纤维化和肺泡卵白从容症。

平片和CT：幕状膈是位于一侧膈顶的小的三角形密度增高影，与一侧肺体积减小相闭（比方放疗后纤维化或者肺叶切除术后相干的肺体积减小）正位胸片显示功效佳。下部的叶间裂或者肺内与肺韧带相干的分开减少，变成幕状膈向上的幕状特别。

平片和CT：线样肺不张是亚段程度的限度性肺不张，呈线样样式，简直通盘的病例都或许延长到肋膜。线样肺不张大凡都是程度的，不过也可能是斜行或者笔直。线样肺不张的厚度可能从数毫米到大于25px。线样肺不张也称为盘样肺不张。

剖解：肺小叶核心组织是次级肺小叶核心的组织，网罗小叶核心的动脉和小支气管。 CT：正在薄层CT上，特别是正在增厚的状况下（比方肺水肿），正在小叶核心的肺动脉及其分支是可能观看到的。这些小血管的直径月0.5到1.0个毫米。不过细支气管壁薄，约0.15mm，平常状况下薄层CT上观看不到。

剖解：肺小叶是肺的最小组织，被小的纤维构制隔包绕。小叶也被成为次级肺小叶，网罗数目不等的腺泡，显现不规矩的众边形，直径巨细从1.0到2.5厘米。小叶核心组织，网罗细支气管和伴行的肺小动脉、淋巴管。结缔构制分开包绕肺小叶，内容静脉和淋巴管，与上叶、中叶的前部、外侧部、附近纵膈处的周边部发育的较好。CT：正在薄层CT上，肺小叶的三个根本构成因素：小叶间分开及分开内组织，小叶核心组织，小叶实际都可能观看到，特别是正在病理状况下。与肺核心部的肺小叶比拟，周边部的肺小叶阐扬趋于相仿，样式上越发亲切锥形。

病理：淋媚谄病大凡只是用来形容各类出处导致的淋媚谄的增大，同义词是淋媚谄增大。CT：平常淋媚谄巨细规模很大。纵隔淋媚谄和肺门淋媚谄可能到达12mm。目前大无数状况下纵隔淋媚谄上限是短径小于25px，肺门淋媚谄短径小于3mm，不过本准则判别良恶性淋媚谄的牢靠性并不是很高。

病理：淋巴样间质性肺炎是罕睹疾病，特质是充溢性肺淋巴样增生，重要累及间质。该病属于间质性肺炎的周围，与肺充溢性淋巴瘤具有明显的区别。特质网罗气管相干的淋巴样构制充溢性增生，众克隆淋巴细胞充溢性浸润巧方圆，并向间质内扩展。淋巴样间质性肺炎擅长自己免疫性疾病或者免疫缺陷病毒陶染相闭。CT：重要的格外是磨玻璃影，可睹血管旁的薄壁囊肿。也可能产生肺结节、网状暗影，小叶间隔和支气牵制的增厚、充溢性的实变。

平片和CT：正在胸片上，粟粒样代外巨额小的、散开的、圆形肺部暗影（直径小于3mm），巨细相对均以相仿，双肺内充溢性分散。是结核或者改变性病变充溢性分散的特质。薄层CT上显示为通俗、随机分散的微结节。

CT:本现象阐扬为差异的密度成片状镶嵌，可为间质性病变、闭塞性小气道病变（图）或者血管窒碍性疾病。马赛克征比马赛克样少血或者低灌注具有更强的诊断寓意。因为支气管或细支气管窒碍导致的气氛滞留可能导致片面的密度减低，正在呼气相CT上阐扬越发昭彰。

该现象也可能睹于间质性肺部疾病，特质是磨玻璃影，此时高密度代外间质性病变，低密度代外平常的肺。

病理：曲菌球是孤单的菌丝互相环绕变成的肿块，常是曲菌类病原，黏液、纤维素、细胞碎片合伙组成贫乏因素，常发射跟你正在纤维贫乏的基本上（比方结核或者结缔构制病）平片和CT：曲菌球可能跟着体位的转变产生转变，个别病例可睹气氛眉月征（图）CT上可能显现海绵样影像和曲菌球内的钙化灶。同义词是真菌球。

本名词尚未了了怎么翻译好平片和CT：粟粒样结节影阐扬为胸片上众数的小圆形结节，分散充溢，指教解郁2~10mm内（图）。病变分散通俗不过不必然匀称，正在CT上具有三种剖解分散形式：小叶核心性、沿淋巴管或者随机。

(a)腺泡结节为圆形或者卵圆形，范围不清，直径5～10mm，日常以为是实变导致腺泡实变变成的。本用法只实用于众发病灶时。

(b) 假结节可能可能形似肺结节，大概是肋骨骨折，皮肤病变，体外的修立，剖解变异或者重叠影。正在CT上，结节阐扬为圆形或者不规矩的密度增高影，范围明确或者不明确，直径小于75px。

(a) 小叶核心性结节阐扬为离肋膜轮廓、裂或小叶间隔数毫米的众发结节。可能是软构制密度或者磨玻璃影，巨细从数毫米到数厘米，小叶核心性结节常范围不清。

(c) 磨玻璃影结节（非实性结节的同义词）阐扬为肺内含混的密度增高影，可能辨认支气管和血管的范围。

病理：非特异性间质性肺炎的特质是差异水准的慢性炎症或者纤维化匀称累及间质。非特异性间质性肺炎可能说特发性的，也可能睹于其它疾病中，比方胶原血管病，高响应性肺炎，药物所致肺疾病，陶染或者免疫免疫强迫（网罗人类免疫缺陷病毒）

CT:非特异性间质性肺炎薄层CT阐扬众样，最常睹的现象是磨玻璃影，跟随网状影，牵拉性支气管扩张或细支气管扩张，不过蜂窝征很少或者无，病变大凡分散于基底段或者肋膜下。

病理：肺少血是肺血容量削减。大无数状况下，为片面性，但也可睹全肺规模的肺少血。片面肺少血是因为片面少血区血流削减所致。

平片和CT：肺少血阐扬为片面或者通俗肺血管减小削减，提示肺血流低于平常。（参考马赛克征和肺血从新分散）

病理：机化性肺炎的构制病理学特质是松散的结缔构制位于气腔和远端气道内。间质的炎症或者纤维化很轻，或者没有。出处不明性机化性肺炎是特发性间质性肺炎中比力独特的一类。不过正在众种状况下均可识趣化性肺炎的构制病理学形式，网罗肺陶染，高响应性肺炎，胶原血管病。平片和CT：正在平片和CT上，机化性肺炎最重要的特质是含气腔隙的实变，正在出处不明性间质性肺炎中，病变部位特质是肋膜下和基底段，有时辰微软支气管。机化性肺炎的其它阐扬网罗磨玻璃影，树芽征和结节影。

病理：全腺泡性肺气肿累及腺泡整体，累及次级肺小叶相对均一。重要累及下叶，该型肺气肿与抗胰卵白酶缺乏相闭。

CT：全腺泡性肺气肿阐扬为肺实际密度通俗性减低，病变肺的血管直径减小，急急的全腺泡性肺气肿可能与小叶核心性肺气肿并存并交融。乏特质性密度减低影与渺小性闭塞性细支气管炎难以判别。与全小叶性肺气肿是同义词。

病理：隔旁气肿的特质是重要累及远端肺泡、肺泡管和肺泡囊。被肋膜轮廓和小叶间隔特质性分开。CT—本型气肿的特质是肋膜下和支气管血管旁的低密度区，被小叶间隔分开，有时辰伴发肺大疱。同义词是远端性腺泡气肿

平片和CT：纤维索条影是线px，常延长到脏层肋膜（脏层肋膜屡屡层厚，牵拉），代外肋膜和肺实际的纤维化，常跟随肺实际的牵拉。纤维索条影最常睹于石棉曝露者。

平片和CT：肺实际密度增高影中，血管和气道壁的边际可能含混，也可能不含混，实变代外密度增高影中，这些组织的边际消逝（气氛支气管征除外）。磨玻璃征提示密度略微增高，其内组织的边际懂得。肺实变和磨玻璃影行使越发通俗。

剖解：小叶方圆区域网罗次级肺小叶方圆的分界性组织。CT：本现象的特质是病变沿肺小叶周边的分界性组织分散（比方小叶剑河、脏层肋膜和血管。本术语最常使用于病变重要位于次级肺小叶内层轮廓的状况（比方小叶方圆性机化性肺炎）。本现象可能形似小叶间隔的不规范增厚

剖解：本现象的特质是病变正在肺内沿着或者附近淋巴管分散。淋巴构制位于支气管血牵制、小叶间隔、肺部大静脉和肋膜。肺泡内无淋巴构制。CT.—沿肺内淋巴体系旅途产生的病变，即肺门病变、支气管血牵制方圆病变、小叶核心间质病变，小叶间隔病变、肋膜下病变，均为淋巴方圆性分散。规范状况睹于结节病(结节病)和癌性淋巴管炎。

病理：肋膜斑是纤维透后性，相对无细胞的病变，重要来自肋膜的壁层，特别是正在膈上和肋骨下。肋膜斑简直整体来自于持久间的石棉曝露史（起码15年）。平片和CT：肋膜斑是范围明确片面肋膜增厚，阐扬为片面的肋膜匀称或者结节状突起，常跟随钙化。（图）肋膜斑厚度纷歧，可能小于25px到125px直径。CT较平片容易呈现病变。有时辰肋膜斑可能形似肺内结节。

病理：肺膨出是肺内薄壁充气空腔。常由急性肺炎、外伤、吸入液态碳氢化合物，屡屡是一过性的。据以为机制是实际坏死、单向活塞变成导致的气道梗阻。

病理：纵隔气肿是指气体存正在于食管和气管支气管树之外的纵隔构制内，可能是肺泡的自觉破碎导致气体沿着气管血管间质进入纵隔所致。纵隔气肿与哮喘、重度咳嗽，或者刻板通气有着昭彰闭系。

平片和CT：纵隔气肿正在胸片上显示为带状的透亮影，大无数笔直走向，睹图。个别低信号条带影可能勾画出血管和支气管的范围（参预心包气肿）

病理：气胸指肋膜腔内展示气体。网罗自觉性、外伤性、诊断性和张力性气胸。张力性气胸是指肋膜腔内气体积累，具有必然的压力。平常状况下，以此肺会齐备压缩塌陷，而正在适合性减低的肺，可能维系膨胀不全。

平片和CT：正在胸片上，可能看到脏层肋膜边，图55，除非气胸量很少，或者肋膜边际与x线不呈切线位。张力性气胸可能展示昭彰的纵隔移位和/或一侧膈压低。少许非张力性气胸也可能展示纵隔移位，这是因为病变侧肋膜腔内压力到达大气压，而健侧肋膜腔压力为负变成的。

病理：肺炎是肺实际和/或间质的炎症（比方陶染，细菌性肺炎）。陶染性肺炎的特质是导致实变的分泌性病变。本术语也用来指一系列肺实际的非陶染性归纳症，特质是差异水准的炎症和纤维化（比方非特异性间质性肺炎）

病理：心包气肿是指心包腔内展示气体。大凡是医源性的，手术性的，常睹于成人。平片和CT：心包气肿可能与纵隔气肿互相判别，由于气体导致的透亮影不会逾越心包腔的规模。

病理：本病源自粉尘的慢性积累和病人曝露于无机粉尘后的的胶原增生（重要睹于煤炭工人）平片和CT：呈肿块样病变，常为双侧性，产生于上叶（图56）。结节状的靠山密度格外提示尘肺，伴或者不伴大规模纤维化附近的气肿性伤害。与转机性大规模纤维化肖似的病变，也可能睹于结节病和滑石病。

CT—假贫乏阐扬为肺结节、肿块或者实变影内的圆形或者卵圆形低密度，反响的是相对平常的肺实际，或者扩张的支气管，或者片面肺气肿，而非贫乏。假贫乏的直径大凡小于25px，可能睹于腺癌（图）、细支气管肺泡癌和良性病变，比方陶染性肺炎。

CT：假肋膜斑是与脏层肋膜相延续的肺内高密度，是小结节互相交融变成的。其外形形似与肋膜斑阐扬，本现象最常睹于结节病，（图），硅肺和煤炭工人的尘肺。

平片和CT：肺血从新分散的提示现象是：一个或者众个区域的肺血管直径变小，或者数目削减，肺的其它个别肺血管直径或者数目相应的扩大。二尖瓣病变病人上叶肺血从新分散是原始型（archetypal example）肺血从新分散的典范。

病理：呼吸性细支气管炎－间质性肺病是一类与抽烟相闭的病变，特质是呼吸性细支气管或者细支气管方圆肺泡的炎症，重要是巨噬细胞浸润，有时辰具有非特异性或者脱屑性间质性肺炎的特质

CT—呼吸性细支气管炎－间质性肺病的特质是通俗的小叶核心性小结节和片状的磨玻璃影，代外巨噬细胞因素为主的肺泡炎（图60），伴或者不伴细纤维化。常跟随支气管壁的增厚和小叶核心性肺气肿。气氛滞留区域代外细支气管个别病变。

平片和CT.—正在胸片上，网状影是巨额细线状影的集结，简言之，即是变成网状外观，（图）本现象日常代外间质性肺疾病。薄层CT显示网状影的成份越发懂得，可能是小叶间隔、小叶内线的增厚，或者是蜂窝征的囊壁。谨慎网状影和蜂窝征不是同义词。

平片和CT：是网状影和结节影重叠正在一块。本现象常是巨额线状影互相交叉时变成的小结节影。结节的巨细和数目取决于线状影的巨细和数目。正在CT图像上，本现象阐扬为网状影和结节影同时展示。小结节可能位于网状影的主旨（比方小叶核心性小结节），或者线样密度影上的结节（间隔结节）。

CT.—反晕征是限度性圆形的磨玻璃影，方圆绕以相对无缺的环状实变影，图。本现象罕睹，最先报道于不明出处性机化性肺炎，也可睹与副球孢子菌病。

剖解冷静片：右侧气管旁带是笔直的线样软构制密度，宽度小于4mm，与右侧气管壁及相延续的纵隔构制和附近肋膜相对应。正在正位胸片上，此密度带高3-100px，大致从锁骨内侧端程度延续到右侧气管支气管角。可睹与94%的成人，纵隔脂肪雄厚的病例可能增宽或者阙如。右侧支气管旁带影增宽、变形或者消逝最常睹出处是气管旁淋媚谄增大。

病理：圆形肺不张是与纤维性肋膜反折和小叶间隔增厚纤维化相闭的圆形的肺构制塌陷。大无数状况下，是石棉所致分泌性胸腔积液继发肋膜瘢痕变成所致，也可能产生于其它出处所致的肋膜纤维化。平片和CT：正在胸片上，圆形肺不张阐扬为特别于肋膜轮廓的肿块影，.大凡位于下叶的后部。血管扭曲呈弧形移位，并正在肿块轮廓和内部聚拢（彗星尾征）。肺叶萎缩的水准取决于部长的肺容积。本现象常归并其它肺纤维化的现象（比方肋隔角变钝）。CT正在显示圆形肺不张的特质方面越发敏锐（图）。圆形肺不张的另一个特质是呈匀称加强。

平片：边际现象是指剖解组织的软构制界面不清，因为附近的肺构制实变或者/和不张、肿块、或者附近胸腔积液变成（图）。边际现象是因为附近组织具有邻近密度变成，本现象现实说的是边际不清，并不必然指代疾病（比方无法阐明的心脏有缘消逝可能是与漏斗胸相闭，有时辰也睹于平常人。

CT—本现象是薄的弧线px，与肋膜壁平行，（图）。假如睹于卧位查验病人肺的后下部，则可能是不张的平常肺，当病人俯位行CT查验时，可能消逝。也可能睹于肺水肿病人，或者肺纤维化（可睹其它现象）。固然石棉肺有形容，不过不是石棉肺的特异性现象。

CT：牵拉性支气管扩张和细支气管扩张是因为方圆肺纤维化牵拉导致的支气管和细支气管的不规矩扩张。扩张的气道可能如图所示，可能是囊状（支气管）或者是小囊状（细支气管）。众发囊样气道变形与纯洁性纤维化所致蜂窝征难以判别。

CT—树芽征代外小叶核心性分支组织呈抽芽的树枝状。本现象代外一类细支气管内及其方圆的病变，网罗黏液嵌塞、炎症和/或纤维化（图）。与肺的周边部越发昭彰，常伴发大气道的格外。特别常睹于充溢性全细支气管炎症，分枝杆菌的气道内播散和囊状纤维化。

病理：日常性间质性肺炎是肺纤维化的构制病理学特质，具有期间和空间上的不均一性，肺纤维化和蜂窝征传布于平常的肺之间。本病的闭节现象网罗成纤维病灶、肺组织的纤维性伤害和蜂窝征。纤维化先产生与肺的周边。日常间质性纤维化可睹特发性间质性纤维化，不过也可产生于其它状况，比方高响应性肺炎。平片和CT：肺底和肋膜下的蜂窝征具有诊断特异性，不过个别活检证据的日常间质性纤维化病例也可没有该特质性病变。